La forme hétérozygote (AS) n’entraîne aucun trouble clinique et ne s’accompagne pas d’anémie. Cependant, la drépanocytose est transmise à l’enfant par deux partenaires AS.
Aussi, l’unique moyen de prévenir ou d’éviter cette affection douloureuse est-il de se garder de procréer avec un autre sujet atteint de l’hétérozygote (AS) ou de l’homozygote (SS). Comment savoir que son partenaire est porteur du gène ? Il faut procéder à un examen d’électrophorèse. Si deux fiancés sont AS, ils doivent sérieusement examiner la situation et prendre une décision responsable. Beaucoup de couples ont divorcé à cause de la présence d’un ou plusieurs enfants SS dans le ménage. 237online.com Lorsqu’on est partenaires s*e*xuels, avant d’envisager de faire des enfants, des fiançailles ou le mariage, il est important de procéder à certains examens parmi lesquels l’électrophorèse. Cet examen permet de déterminer les possibilités ou risques d’anémie SS ou AS. Plus tôt l’examen sera fait, moins douloureux sera le renoncement à des liens conduisant à la procréation ou au mariage. La plus grande difficulté dans ces mécanismes de prévention reste que nombre de personnes s’engagent dans des relations s*e*xuelles de nos jours, sans avoir assuré leurs arrières et sans perspectives précises. C’est ainsi que d’aucuns se laissent encore surprendre par des grossesses ou des maladies s*e*xuellement transmissibles. Quand on connaît les ravages de la drépanocytose sur le plan sanitaire, social, psychologique et financier, il vaut mieux prendre ses précautions. En effet, la maladie est à l’origine de bien des handicaps chez les victimes et de décès survenant le plus souvent à un jeune âge. Dans sa forme homozygote (SS), la drépanocytose se traduit chez l’enfant de 12-18 mois par un ictère, une pâleur, un gros foie et une grosse rate. Des crises douloureuses abdominales et des douleurs des membres sont caractéristiques. Parfois le médecin évoque une crise de rhumatisme articulaire aigu ou une appendicite. D’autres symptômes sont moins évocateurs (infections respiratoires à répétition, convulsions, coma, paralysies, insuffisance cardiaque, hématurie etc…). L’enfant atteint d’un syndrome drépanocytaire majeur est très exposé aux infections banales ou sévères : pneumopathies, méningites, septicémies, ostéomyélites, etc. Ces infections sont sévères notamment chez les moins de cinq ans. Elles provoquent également des complications propres à la drépanocytose : aggravation de l’anémie, accident vasculaire thromboembolique (hémiplégie, infarctus pulmonaire…), crises brutales de déglobulisation. Une transfusion sanguine s’impose alors d’extrême urgence. Autant mieux, quand on en a la possibilité, éviter de telles souffrances à sa progéniture.

Ne manquez aucune actualite !